中国製薬会議の吸入薬カンファレンス

吸入薬は通常の製剤と比較して、剤形、デバイス、作用機序に特殊性があり、多分野統合を伴う吸入ドラッグデリバリーの研究開発には高い障壁があり、得られる結果の精度が低下する可能性があります。吸入薬の生物学的同等性の評価方法が通常の剤形に従って行われる場合、吸入薬の生物学的同等性の評価は困難です。

 

近年、中国の高齢化と都市化の加速に伴い、呼吸器疾患の発生率が増加しています。吸入ドラッグデリバリーは効果が速く、副作用が少ないという利点により、市場は正常かつ急速に上昇しています。しかし、中国では吸入薬の生物学的同等性評価に関する関連ガイドラインが正式に発行されておらず、これが関連研究に一定の制限をもたらしています。吸入カンファレンスでは、in vivo および in vitro の生物学的同等性評価、吸入薬物送達デバイス、研究開発、規制と政策、データ分析からの素晴らしい内容が紹介されます。